益心化浊方对慢性心力衰竭大鼠肠道TLR4/Treg信号通路的影响

目的?探讨益心化浊方对慢性心力衰竭大鼠肠道TLR4/Treg信号通路的影响。方法? 采用左冠状动脉结扎术制备心肌梗死后心力衰竭大鼠模型，将造模成功的28只大鼠随机分为模型组、中药高剂量组（含药量9.58 mg/mL）、中药中剂量组（含药量4.79 mg/mL）、中药低剂量组（含药量2.40 mg/mL），每组7只，另设假手术组7只。中药各剂量组灌胃给药，假手术组和模型组给予等量生理盐水。干预4周后，观察各组动物心脏彩超指数、心肌及肠道组织病理变化。应用免疫组织化学技术和Western Blot 检测Toll样受体4（TLR4）、髓样分化因子88（Myd88）、TIR 结构域接头分子（Trif）、核因子κB（NF-κB）、叉头框蛋白P3（Foxp3）在肠道组织的表达，ELISA法检测血清中脂多糖（LPS）和IL-2 含量。结果?与假手术组比较，模型组左室收缩末内径（LVIDs）、左室舒张末内径（LVIDd）、绒毛高度/隐窝深度值（VH/CD）、LPS、NF-κB、MyD88及TLR4水平升高（P<0.01，P<0.05）；左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（LVFS）、VH、CD及Foxp3水平降低（P<0.01，P<0.05）。与模型组比较，中药高、低剂量组LVEF增高，低剂量组LVFS升高（P<0.01，P<0.05），中药中剂量组LPS含量降低（P<0.05）；中药各组VH、CD值增高（P<0.01），VH/CD降低（P<0.01，P<0.05）；中药高剂量组Foxp3表达上调（P<0.05），中药中、高剂量组TLR4表达下调（P<0.05，P<0.01），中药高剂量组NF-κB、Trif及低剂量组MyD88表达下调（P<0.05）。结论?益心化浊方具有通过心-肠轴改善心力衰竭的多靶点效应，其作用与该方调控肠道TLR4/Treg信号通路相关。     

益心化浊方对慢性心力衰竭大鼠肠道菌群结构与功能的影响

目的 探讨益心化浊方对慢性心力衰竭大鼠肠道菌群结构与功能的作用。方法 采用左冠状动脉结扎术建立慢性心力衰竭模型，将造模成功的14只大鼠随机分为模型、益心化浊方组，每组7只，另设7只SD大鼠为假手术组，只穿线不结扎。益心化浊方组给予益心化浊方2.40 mg/mL灌胃，假手术组和模型组动物给予等量生理盐水灌胃，干预4周。采用16S rRNA基因测序技术测定大鼠肠道细菌，应用Alpha、LEf Se、PLS-DA对数据进行分析，并将基因序列在KEGG功能谱数据库中进行功能预测。结果 与模型组比较，益心化浊方组乳杆菌目、气球菌科、乳酸菌科、草酸杆菌科、假单胞菌科、假单胞菌属、贪铜菌属、沙雷氏菌属、费克蓝姆氏菌属上调（P<0.05），梭杆菌门、梭杆菌纲、腐生螺旋菌纲、梭杆菌目、腐螺旋菌目、噬几丁质杆菌属、克里斯滕森菌科、明串珠菌科、孪生菌科、沉积物杆状菌属、02d06菌、拟无枝酸菌下调（P<0.05）。益心化浊方组富集于分节丝状菌属。在代谢层面上益心化浊方组与异源生物降解和代谢、核苷酸代谢、萜类和聚酮类代谢、氨基酸代谢、辅因子和维生素代谢、脂质代谢、聚糖生物合成和代谢关联；在细胞功能...